Диагноз «неходжкинская лимфома» объединяет десятки разных заболеваний, а не одно. Под этим названием понимают все лимфомы, кроме лимфомы Ходжкина, и от конкретного подтипа зависит и прогноз, и то, как болезнь ведёт себя.
Что такое неходжкинские лимфомы
Лимфомы — злокачественные опухоли, которые происходят из лимфоцитов. Неходжкинские лимфомы начинаются, когда Т- или В-лимфоцит становится аномальным и делится снова и снова, а эти клетки могут распространяться почти в любую часть тела. Термин исторически сборный: в классификации ВОЗ 2008 года от противопоставления «лимфома Ходжкина — неходжкинские лимфомы» в значительной степени отказались, объединив более 80 форм в четыре основные группы. Для статистической сопоставимости иногда используют и устаревшую классификацию 1982 года с 16 подтипами. Средняя пятилетняя выживаемость при всех типах в США составляет 69 %, но по отдельным формам и стадиям она сильно различается.
Основные виды: В-клеточные и Т-клеточные лимфомы
По происхождению клеток различают В-клеточные и Т-клеточные лимфомы; Среди описанных форм — анапластическая крупноклеточная лимфома, Т-клеточная лимфома взрослых. Причины у разных форм разные. С вирусом Эпштейна — Барр связывают лимфому Беркитта и экстранодальную NK-T-клеточную лимфому, с вирусом человеческого Т-клеточного лейкоза — Т-клеточную лимфому у взрослых, с Helicobacter pylori — MALT-лимфому желудка, с вирусом гепатита C — лимфому селезёночной маргинальной зоны и диффузную B-клеточную крупноклеточную лимфому. Риск повышают иммуносупрессия, некоторые инфекции и ослабленный иммунитет.
Индолентные и агрессивные лимфомы: в чём разница
Формы различаются по скорости роста — от медленно растущих индолентных до очень агрессивных. При менее агрессивных вариантах возможно длительное выживание без лечения, только на динамическом наблюдении, тогда как при агрессивных формах отсутствие активного лечения может быстро привести к ухудшению. Именно поэтому «неходжкинская лимфома» без уточнения подтипа мало о чём говорит.
Крупноклеточная, фолликулярная, из клеток маргинальной зоны и лимфома Беркитта
Среди форм встречаются диффузная B-клеточная крупноклеточная лимфома, фолликулярная лимфома, лимфома маргинальной зоны и лимфома Беркитта. Они различаются биологией, течением и прогнозом, поэтому и подход к наблюдению у врача разный. Прогноз внутри одной формы зависит от стадии, иммунофенотипа, цитогенетических аномалий и пролиферативного индекса опухоли.
Симптомы неходжкинских лимфом
Проявления бывают разными:
- увеличенные безболезненные лимфоузлы на шее, в подмышках или паху;
- необъяснимая потеря веса, лихорадка, проливные ночные поты;
- кашель, затруднённое дыхание или боль в груди;
- слабость и утомляемость, которые не проходят;
- боль, отёк или чувство полноты в животе.
Как диагностируют лимфому и когда обратиться к врачу
Диагноз устанавливают с помощью осмотра, анализов крови, рентгена грудной клетки и биопсии; применяют также исследования костного мозга и визуализацию, а для оценки распространённости — определение стадии. Если симптомы отсутствуют, активное лечение может не понадобиться сразу — это называют выжидательной тактикой. При стойком увеличении лимфоузлов или перечисленных симптомах обращаются к врачу; он решает, какие обследования нужны.
Само по себе увеличение лимфоузла не повод вызывать скорую; 103/112 — если резко затруднилось дыхание или появилась сильная боль в груди.
Материал справочный: он не заменяет консультацию врача, который оценивает конкретную ситуацию.
Источники
История обновлений
Отзывы читателей
Отзывов пока нет — расскажите, была ли статья полезной.
Оставить отзыв
Материал носит справочный характер и не заменяет консультацию врача. Отказ от ответственности